«Die universitäre Medizin behandelt viele schwere und komplizierte Fälle und seltene Erkrankungen!»

Register

Gesundheitsbezogene Register übernehmen eine wichtige Funktion in der Qualitätssicherung, tragen bei zur Transparenz und Vergleichbarkeit medizinischer Leistungen, sind Grundlage für die klinische und epidemiologische Forschung und liefern wichtige Daten für die Gesundheitspolitik und -planung. Gerade in der Qualitätssicherung und -entwicklung sind gut geführte Register ein wichtiges Arbeitsinstrument. Aus diesem Grund setzt sich unimedsuisse für gute und nutzbringende Register ein.

unimedsuisse bildet gemeinsam mit den Organisationen ANQ, FMH, H+ und SAMW die Trägerschaft der Empfehlungen für den Aufbau und Betrieb von gesundheitsbezogenen Registern (d.h. systematische Sammlungen von gesundheitsbezogenen Personendaten).

Im Auftrag der Herausgeber prüfte 2017-2018 eine Expertengruppe der SAMW zehn Schweizer Register. Dabei wandten sie die 2016 publizierten Register-Empfehlungen an und setzten die zugehörige Checkliste ein. Die Register-Betreiber erhielten eine detaillierte Stellungnahme der Expertengruppe und verfügen somit über konkrete Anhaltspunkte, um ihre Registerqualität weiter zu verbessern und nachhaltig zu sichern. 2019 wurden auf der Basis dieser Erkenntnisse die Registerempfehlungen weiterentwickelt und in der zweiten Version veröffentlicht.

Neben der Verbesserung der Qualität der Registerführung verfolgt der Verband unimedsuisse jedoch auch eine breitere Harmonisierung und Fokussierung der Datenerhebungen in der Schweiz. Dazu hat er ein Positionspapier verfasst, in dem der Bundesrat dazu aufgefordert wird, eine ganzheitliche Strategie im Umgang mit medizinischen Registern zu erarbeiten, gesundheitspolitische und forschungsbezogene Zielsetzungen besser zu integrieren sowie die unklaren Finanzierungsmechanismen einheitlich zu regeln.​​​​​​​

Weitere Registeraktivitäten

unimedsuisse ist Träger der Swiss Transplant Cohort Study STCS
Swiss Transplant Cohort Study STCS

unimedsuisse unterstützt die Erarbeitung eines Registers für seltene Krankheiten
kosek

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